等电点（isoelectric point）：当氨基酸处于某一pH值时，其所带的正电荷和负电荷相等，即净电荷为零，此时的pH值为该氨基酸的等电点。
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...阴极移动也不向阳极移动，此时氨基酸（或蛋白质）所处溶液的pH值称为该氨基酸（或蛋白质）的等电点（pI）。氨基酸的等电点（pI）是由其α-NH2和α-COOH解离常数的负对数pK1和pK2决定的。若一个氨基酸侧链R基团可以解离，则pKR应予以考虑。
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等电点聚焦 [生化] Isoelectric focusing ; electrofocusing ; IEF - Isoelectric focusing ; IEF
等电点沉淀法 method of precipitating at isoelectric point ; Isoelectric precipitation
氨基酸的等电点 Isoelectric Point ; pI of amino acids
等电点沉淀 isoelectric precipitation
蛋白质等电点 protein isoelectric point ; isoeletric point of protein
蛋白质的等电点 isoelectric point of protein ; isoelectric point pI
等电点聚焦电泳 [生化] isoelectric focusing electrophoresis ; Isoelectric Focusing ; IEF
凝胶等电点聚焦 GEF
等电点时 Isoelectric point pI
Hblt14.2 gene encoded a protein of 82 amino acids with a calculated molecular weight of 7.71 kDa and a isoelectric point of 7.03.
该基因编码一个82个氨基酸的蛋白质，分子量为7.71 kDa，等电点为7.03。
参考来源 - 青稞差减cDNA文库的构建及冷诱导基因的克隆和转基因烟草表达研究Isoelectric point of them was 6.87, 6.7 and 5.14 respectively as measurep by PAGE-isoelectric focusing.
经聚丙稀酰胺凝胶等电聚焦测定,三种抑制剂的等电点为6.87,6.7,5.14。
参考来源 - 苦荞胰蛋白酶抑制剂的纯化及特性研究Two isolectins with pI 7.6 and 9.4 were found by isoelectric focusing.
等电聚焦测得等电点为7.6和9.4。
参考来源 - 番茄凝集素的分离纯化及某些性质的研究Results The enzyme had a relative molecular mas of 43×103 and the pI was about 8.5.
结果相对分子质量约为43×103，等电点为8.5。
参考来源 - 肝素黄杆菌肝素酶性质的研究—《食品与药品·A版》—2007年第2期—龙源期刊网At the IEP, The permeability of the membrane reached maximum value, and rejection coefficient of metal ion increased with increasing streaming potential.
在等电点处，膜渗透性达到最大值。 金属离子截留系数随流动电位增大而增大。
参考来源 - 络合—超滤耦合新技术及过程模拟研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
零电荷点和等电点的测量结果表明发生了特性吸附。
The measurement of the zero charge points and isoelectric points shows occurance of the characteristic absorption.
并测定了葡萄籽蛋白质的等电点（PI）为3.8。
目的：测定猪血小板衍生生长因子的氨基酸组成和等电点。
Objective: to determine the amino acid composition and isoelectric point of porcine platelet-derived growth factor.
等电点是一个分子或者表面不带电荷时的pH值。是针对带电荷的物质而言，不只限于两性电解质如氨基酸和蛋白质。当然，蛋白质是两性电解质，其等电点和它所含的酸性氨基酸和碱性氨基酸的数量比例有关。各种蛋白质因氨基酸残基组成不同，等电点也不一样。当溶 液在某一特定pH值的条件下，蛋白质所带 正电荷与负电荷恰好相等（总净电荷为零） 时，在电场中既不向阳极移动，也不向阴极 移动。因此利用电泳的方法可以确定蛋白质的等电点，也可以将不同带电性质和不同大 小、形状的蛋白质分子进行分离纯化。蛋白质在等电点时，因为没有相同电荷而互相排斥的影响，所以最不稳定，溶解度最小，极易借静电引力迅速结合成较大的聚集体，因 而沉淀析出。同时蛋白质的黏度、渗透压、膨胀性以及导电能力均为最小。（张林）
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