酮亚胺 是由酮类(如甲乙酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮)与多元胺[如二亚乙基三胺、间苯二胺、间苯二甲胺、1，3-二(氨甲基)环己烷等]经缩合反应制得，残留的多元胺必须用单环氧化合物封闭。酮亚胺吸收水分后发生逆向反应，再生成多元胺，因此可在潮湿或水下固化环氧树脂，故称潮湿固化剂。酮亚胺产品之一，双-N，N’-(甲基-丁基亚甲基)-二乙烯三胺是二乙烯三胺与甲基异丁基酮的缩合物，分子量267.45，淡黄色液体，有氨味，黏度25~30mPa.S，室温下稳定。
酰基酮亚胺 [有化] Ketimide
二苯甲酮亚胺 Benzophenone imine ; Diphenylmethanimine ; BenzhydrylimineCAS ; Benzophenone imine, stabilized
脲酮亚胺 uretonimine
酮亚胺配体 Ketone imine ligand
甲苯二胺丁酮亚胺 Methybenzene Diamine Ketimine
羊毛硫氨酸酮亚胺 lanthionine ketimine
二苯酮缩亚胺 Benzhydrylimine
甲基丙酮基亚硝胺 NAMBNA ; NMAMBA
聚亚胺醚酮 pr-PIEK ; PIEK
It is the first time to expand the scope of the imine(trapping the hydroxyl onium) from aldimine to ketimine with two adjacent quaternary centers constructed.
反应具有极高的化学和非对应选择性,并首次将参与捕捉羟鎓叶立德的亚胺由醛亚胺扩展至酮亚胺并构建双季碳手性中心。
参考来源 - 一步合成双季碳手性中心的分子内及分子间羟鎓叶立德的多组分反研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
摘要： 烯酮亚胺盐是一类独特的杂联烯。
本文主要介绍非金属亲电试剂活化酰胺或炔酰胺制备的烯酮亚胺盐。
This paper describes the keteniminium salts formed by electrophilic activation of amides or ynamides with non-metal electrophilic reagents.
综述了近年来联萘衍生物作为手性配体构成的金属络合物在前手性烯、酮及亚胺的不对称氢化反应中的应用。
In this article, the recent application in recent years of metal complexes composed of binaphthyl derivatives in asymmetric hydrogenation of prochiral alkenes, ketones and imines are reviewed.
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