电泳缓冲液是核酸、蛋白质凝胶电泳系统的一个重要组成， 是电泳场中的导体，也是维持电泳系统恒定 pH值的必要条件。其成分及其离子强度影 响物质的电泳迁移率，应避免与被分离的样 品发生化学反应而改变样品的理化性质或使 其丧失生物活性。电泳缓冲液中的EDTA 可螯合Mg离子等二价阳离子，防止电泳时激 活DNA酶及Mg离子与核酸生成沉淀。
电泳采用中性毛细管涂层柱和4%线性聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液，紫外检测仪检测。
The neutral coated capillary and 4% linear polyacrylamide gel buffer were used, and the wave length of ultraviolet detector was 254 nm.
方法：比较以往报道的各种低分子量蛋白的电泳分离方法，对电泳缓冲液系统、分离胶和浓缩胶的浓度、电泳程序等进行了优化。
Methods: Based on several reported SDS-PAGE systems for low molecular weight protein, the buffer systems, concentrations of separating gel and stacking gel, electrophoresis procedures were optimized.
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