左乙拉西坦（Levetiracetam），别名乐凡替拉西坦、利维西坦、左旋乙拉西坦，是一种白色结晶粉末的化学品。化学名称(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，分子式为C8H14N2O2，分子量为170.20900。左乙拉西坦为抗癫痫药，临床上主要用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
比利时优时比（UCB）公司的左乙拉西坦（levetiracetam、Keppra）是一只与SV2A结合的毒蕈碱性受体激动剂，该药已被广泛认作全球治疗癫痫的金标准。
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结果显示，Keppra（左乙拉西坦）可显著降低癫痫部分性发作的频率，Keppra组43.1%的患儿在评估期间（5d）的癫痫发作频率降低至少50%，而安慰剂组患儿中仅有19.6%的...
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1325中文名称：左乙拉西坦中文别名:英文名称：Bromoacetaldehyde diethyl acetal CAS号：2032-35-1级别：医药中间体含量：≥97%性状：无色或淡黄色液体.规格：25kg/塑料桶保存：RT用途：主要用于合成抗生素药物，如地红霉 ...
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左乙拉西坦片 LevetiracetamTablets ; LevetiracetamT ; Keppra
左乙拉西坦酸 Levetiracetam acid
左乙拉西坦缓释片 Keppra XR
左乙拉西坦中间体 Aminobutyric acid amide hydrochloride
左乙拉西坦相关物质B Levetiracetam Related Compound
左乙拉西坦相关物质A Levetiracetam Related Compound
左乙拉西坦  Levetiracetam
The statistical analysis proved that levetiracetam exhibited linear kinetics, no accumulation after multiple dosing, obvious steady state and was mainly excreted unchanged in the urine.
统计学分析表明，左乙拉西坦具有线性动力学特征，多次给药无蓄积，稳态明显，且大部分药物以原形从尿中排出。
参考来源 - 吡拉西坦类药物药代动力学及质谱裂解规律研究Levetiracetam was prepared from L-methionine via reduction-dethiomethylation, esterification, ammonolysis, amidation and intramolecular cyclocondensation reaction with 44.6% overall yield.
以蛋氨酸为原料经还原脱硫甲基化、酯化、氨解、酰胺化及分子内缩和成环4步反应合成得到了左乙拉西坦,总收率44.6%。
参考来源 - 抗癫痫治疗药物左乙拉西坦的合成研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
目的：研究左乙拉西坦的合成方法。
左乙拉西坦组与丙戊酸钠组差异无统计学意义。
There were no significant differences between the levetiracetam and valproate groups.
本文简要介绍了左乙拉西坦和波生坦的药理作用及其合成意义。
We briefly discussed pharmacology and significance of both levetiracetam and bosentan in the paper.
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