（2）非布索坦（Febuxostat）：是新型的XOD 非嘌呤特异性抑 制剂，与别嘌醇的作用机制不同，其通过占据进入酶活性部位的 通道而阻止底物进入嘌呤氧化酶的蝶呤...
基于1466个网页-相关网页
非布司他（Febuxostat）是口服给药的新型非嘌呤类XO抑制剂，对涉及嘌呤和嘧啶代谢的其它酶类作用甚微18-22，主要经与葡萄糖醛酸结合和在肝脏氧化代谢23-...
基于290个网页-相关网页
53-7中文名称:非布索坦-A晶型英文名称:Febuxostat非布索坦性质熔点238-239°(dec)储存条件RefrigeratorCAS数据库144060-53-7(CASDataBaseReference)非布索坦
基于14个网页-相关网页
Febuxostat Tablets 非布司他片 ; 非布索坦片
Febuxostat-d9 非布司他杂质
Febuxostat impurity D 非布索坦杂质D
Febuxostat-d7 非布司他杂质
Febuxostat ethyl 非布司他乙酯
Febuxostat Amide 非布司他酰胺
Febuxostat impurity B 非布索坦杂质B
Febuxostat Impurity C 非布索坦杂质C
Febuxostat impurity A 非布索坦杂质A
The incidence of serious adverse events was numerically higher with febuxostat than with placebo, but the difference between treatments was not statistically significant.
非布索坦组严重不良反应在数量上多于安慰剂组，但是没有统计学上的显著性差异。
Results The key intermediate 4 for the synthesis of febuxostat was synthesized via a four-step procedure in a total yield of 22.6% and its structure was confirmed by 1H-NMR and ESI-MS.
结果 经四步反应合成非布司他关键中间体4，总收率为22.6%，其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。
应用推荐