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（2）非布索坦（Febuxostat）：是新型的XOD 非嘌呤特异性抑 制剂，与别嘌醇的作用机制不同，其通过占据进入酶活性部位的 通道而阻止底物进入嘌呤氧化酶的蝶呤...
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非布司他（Febuxostat）是口服给药的新型非嘌呤类XO抑制剂，对涉及嘌呤和嘧啶代谢的其它酶类作用甚微18-22，主要经与葡萄糖醛酸结合和在肝脏氧化代谢23-...
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Febuxostat Tablets 非布司他片 ; 非布索坦片
Febuxostat-d9 非布司他杂质
Febuxostat-d7 非布司他杂质
Febuxostat impurity D 非布索坦杂质D
Febuxostat impurity B 非布索坦杂质B
Febuxostat Impurity C 非布索坦杂质C
Febuxostat impurity A 非布索坦杂质A
Febuxostat impurity 非布司他杂质
Synthesis of Febuxostat 非布索坦的合成
双语例句权威例句
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The incidence of serious adverse events was numerically higher with febuxostat than with placebo, but the difference between treatments was not statistically significant.
非布索坦组严重不良反应在数量上多于安慰剂组，但是没有统计学上的显著性差异。
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Results The key intermediate 4 for the synthesis of febuxostat was synthesized via a four-step procedure in a total yield of 22.6% and its structure was confirmed by 1H-NMR and ESI-MS.
结果 经四步反应合成非布司他关键中间体4，总收率为22.6%，其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。
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