国际DebRA组织资助的基因研究 大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa, EB)是一种基因疾病，大约17,000个新生儿中有一个受影响。英国估计有4到5,000人患病，全球估计为3
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皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutis laxa)，或全身性弹力纤维松解症(generalized elastolysis)，系皮肤弹力纤维天生发育缺陷而惹起的一种皮肤松垂疾病，其实null。并可进击全身结缔组织，你知道null。
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睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性..
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国际DebRA组织资助的基因研究 大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa, EB)是一种基因疾病，大约17,000个新生儿中有一个受影响。英国估计有4到5,000人患病，全球估计为3
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大疱性表皮松解症 epidermolysis bullosa ; DEB ; epidermolysis bullosa hereditaria ; EB
中毒性表皮坏死松解症 toxic epidermal necrolysis ; TEN ; staphylococcal toxic epidermal necrolysis
剥夺性角质松解症 keratolysis exfoliativa ; kertolysis exfolitiv
大疱性表皮坏死松解症 bullous epidermal necrolysis ; Epidermolysis Bullosa
表皮松解症 epidermolysis bullosa ; epiderm olysis bullosa acquisita ; inherited epidermolysis bullosa ; EB
沟状跖部角质松解症 Keratolysis plantare sulcatum ; pitted keratolysis keratoma plantare sulcatum ; pitted keratolysis
窝状角质松解症 pitted keratolysis
剥脱性角质松解症 exfoliative keratolysis ; keratolysis exfoliativa
性表皮松解症 RDEB ; Epidermolysis Bullosa ; epidermolysis bullesa acguisita
结果：11例重症中毒性大疱性表皮松解症患儿病情痊愈，无溃疡疤痕形成。
Result: 11 cases of toxic epidermal necrolysis patients had completely recovered, without ulcer or scar.
前期的临床实验在治疗创伤，大疱性表皮松解症和鱼鳞病上已经取得了进展。
Preclinical progress has been achieved in the treatment of wounds, epidermolysis bullosa and ichthyosis.
儿童获得性大疱表皮松解症（EBA）是一种自身免疫性表皮下大疱病，比较少见。
Epidermolysis bullosa acquisita(EBA) is an autoimmune subepidermal bullous disease. This disease is rare in childhood.
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