国际DebRA组织资助的基因研究 大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa, EB)是一种基因疾病，大约17,000个新生儿中有一个受影响。英国估计有4到5,000人患病，全球估计为3
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此外尚须与此鉴别的有大疱性表皮松解症(epiderm olysis bullosa acquisita,EBA)、大疱性红斑狼疮(bullous lupus erythematosus,BLE)等。
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遗传性大疱性表皮松解症（inherited epidermolysis bullosa）是一组以皮肤、黏膜反复出现水疱。大疱和糜烂为特征的遗传性疾病。
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国际DebRA组织资助的基因研究 大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa, EB)是一种基因疾病，大约17,000个新生儿中有一个受影响。英国估计有4到5,000人患病，全球估计为3
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大疱性表皮松解症 epidermolysis bullosa ; DEB ; epidermolysis bullosa hereditaria ; EB
性表皮松解症 RDEB ; Epidermolysis Bullosa ; epidermolysis bullesa acguisita
性大疱性表皮松解症 DDEB
单纯性表皮松解症 epidermolysis simplex
疱性表皮松解症 Jonctional EB ; Epidermolysis bullosa ; JEB
大庖性表皮松解症 [皮肤] epidermolysis bullosa
中毒性表皮坏死松解症 toxic epidermal necrolysis ; TEN ; staphylococcal toxic epidermal necrolysis
获得性大疱表皮松解症 epidermolysis bullosa acquisita
结果：11例重症中毒性大疱性表皮松解症患儿病情痊愈，无溃疡疤痕形成。
Result: 11 cases of toxic epidermal necrolysis patients had completely recovered, without ulcer or scar.
前期的临床实验在治疗创伤，大疱性表皮松解症和鱼鳞病上已经取得了进展。
Preclinical progress has been achieved in the treatment of wounds, epidermolysis bullosa and ichthyosis.
儿童获得性大疱表皮松解症（EBA）是一种自身免疫性表皮下大疱病，比较少见。
Epidermolysis bullosa acquisita(EBA) is an autoimmune subepidermal bullous disease. This disease is rare in childhood.
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