引物设计是一小段单链DNA或RNA，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。
多重反应条件优化 重新设计引物:对有明显UDP 的基因,使用 引物设计 ( Primer Design )功 能设计新的引物,从而去除UDP。 RT 引物稀释(Attenuation):对信号强的基因,降低RT 反应中反向引物 浓度,调整信号强度。
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This article describes principles,primer design,PCR amplification,detection methods of PCR products,characteristics of molecular markers and band patterns of two types of targeted molecular marker techniques (CDDP and PAAP). Then their technical features and technical advantages were summarized.
本文介绍了CDDP和PAAP这两种新型目标分子标记技术的产生原理、引物设计、PCR扩增、PCR产物检测手段、分子标记特征及带型模式,在此基础上对它们的技术特点和技术优势进行了概括,最后,对它们的应用前景进行了展望。
参考来源 - 两种新型目标分子标记技术——CDDP与PAAPBase on ITS sequence of the BSR pathogen, under the rulers of primer design, two PCR primers were designed for Phialophora gregata f. sp. soja.
针对PG(Phialophora gregata f.sp.sojae)在ITS区的特点,参照引物设计原则,设计并筛选出了一对引物Pg1/4。
参考来源 - 大豆茎褐腐病原菌分子检测技术研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
引物设计是P CR技术中最重要的一环。
PCR-primer design is the most important step in polymerase chain reaction (PCR) technique.
进化DNA数据的引物设计序列统计软件。
SeqState - primer design and sequence statistics for phylogenetic DNA data sets.
在应用这一方法时，我们最关心以下三个方面：敏感性，忠实性和引物设计的方便。
Our main concern while using this method involves sensitivity, fidelity and the ease of primer design.
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