初步研究显示本品比氯雷他定有效。
在长期季节性过敏性鼻炎史病人中进行随机平行组安慰剂对照研究,结果显示本品对缓解症状非常有效。本品组病人的症状严重程度总评分(鼻和非鼻)显著优于安慰剂组。未见心率、PR、QRS、QT和QTc波改变。未见肝或肾功能异常。
中至重度鼻充血或鼻塞是季节性过敏性鼻炎的慢性症状之一,在此类病人中进行进一步研究,结果显示本品治疗14天后症状显著缓解,表明本品具有减充血作用。
一项随机交叉研究在44例健康志愿者中进行。本品组个体的MWT(保持清醒测试)和MSLT(多重睡眠潜伏测试)评分与安慰剂组未见显著差异,但与苯海拉明组相比差异显著。此外,本品组和安慰剂组在精神运动测试中未见显著差异,但本品组在Stanford嗜睡量表以及数字符号替换测试中显著好于苯海拉明组。研究显示,即使剂量高于推荐的日剂量,本品也不会引起与其它抗组胺药相关的嗜睡和精神运动功能损害。
在一项有关本品的潜在心脏毒性研究中,健康志愿者同时接受本品和酮康唑。与特非那定和阿司咪唑不同,与本品同服安全且耐受性良好,药动学参数或心电图参数,包括QTc,QT,PR和QRS间期未见有临床意义的明显改变。