文章摘要信息--X连锁无丙种球蛋白血症9例报告并文献复习 关键词 ： 无丙种球蛋白血症；反复感染；X染色体 [gap=1533]Keywords : Agammaglobulinemia; Recurrent infection; X-chromosome
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...连锁隐形遗传的特点，应该想到的疾病是具有性连锁隐性遗传特点的原发免疫缺陷病，有如下疾病：(1)先天性无丙种球蛋白血症（XLA）：为Brnton络氨酸激酶缺陷，使B细胞内信息传递障碍。该患支持点：男性，出生后反复感染。
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连锁无丙种球蛋白血症 X-linked agammaglobulinemia
性联无丙种球蛋白血症 X-linked agamaglobulinemia ; XLA
婴儿无丙种球蛋白血症 infantile agammaglobulinemia
目的探讨X-连锁无丙种球蛋白血症的临床表现、诊断方法和治疗。
Objective To investigate the clinical manifestations, diagnostic methods and treatment of X-linked agammaglobulinemia(XLA).
目的探讨x连锁无丙种球蛋白血症(XLA)合并幼年特发性关节炎(JIA)的临床表现、诊断和治疗的特点。
Objective To appraise the clinical features, diagnosis and treatment of juvenile idiopathic arthritis (JIA) with X Linked Agammaglobulinemia (XLA).
血清蛋白电泳证实该患者无高丙种球蛋白血症。
Electrophoresis of serum proteins confirmed that the patient did not have hypergammaglobulinemia.
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