...球蛋白水平极度低下，或IGG、IGM、IGA,三类IG总量低于2MG/ML则称为严重低丙种球蛋白血症或无丙种球蛋白血症(AGAMMAGLOBULINEMIA)。如果只一种或两种IG水平降低，则称为异常丙种球蛋白血症（DYSGAMMAGLOBULINEMIA）。
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Agammaglobulinemia，丙种球蛋白缺乏症：以血清免疫球蛋白含量明显偏低为主要特征的免疫缺陷性疾病，可原发于免疫球蛋白合成减少或继发于肠道炎症性疾患等。
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...一例PI3KR1基因纯合突变患者，该患者PI3KR1基因的5’端出现了一个提前终止突变，他就表现为无丙种球蛋白血症(agammaglobulinemia)，以及B细胞完全不能发育。其症状和缺失了Pik3r1基因的试验小鼠非常相似，但是要比实验小鼠严重得多。
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X-linked agammaglobulinemia 连锁无丙种球蛋白血症 ; 血症 ; 性联无丙种球蛋白血症
acquired agammaglobulinemia 获得性无丙种球蛋白血
swiss agammaglobulinemia 瑞士无丙种球蛋白血症 ; 瑞士丙种球蛋白缺乏症
Primary agammaglobulinemia 原发性无丙种球蛋白血症
congenital X-linked agammaglobulinemia 先天性性联无
congenital agammaglobulinemia 先天性无丙种球蛋白血症
swiss type agammaglobulinemia 瑞士型无丙种球蛋白血症
primary acquired agammaglobulinemia 原发性获得性无丙球蛋白血症
congenital non-X-linked agammaglobulinemia 先天性非X连锁无丙球蛋白血症
以上来源于: WordNet
Objective To investigate the clinical manifestations, diagnostic methods and treatment of X-linked agammaglobulinemia(XLA).
目的探讨X-连锁无丙种球蛋白血症的临床表现、诊断方法和治疗。
Objective To appraise the clinical features, diagnosis and treatment of juvenile idiopathic arthritis (JIA) with X Linked Agammaglobulinemia (XLA).
目的探讨x连锁无丙种球蛋白血症(XLA)合并幼年特发性关节炎(JIA)的临床表现、诊断和治疗的特点。
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