属于抑制嘌呤合成途径的系胞同期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程，本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为６-巯基嘌呤核糖核苷酸后才具有活性。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了巯嘌呤转变巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
硫唑嘌呤(azathioprine)和巯嘌呤(mercaptopurine)： 是目前应用最广泛的免疫抑制剂。这类药物确切的治疗机制还很不清楚，但可能包括抑制特殊的和存活时间长的T细胞亚群的生成，。
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巯嘌呤 中文名称：巯嘌呤，6-疏基嘌呤 英文名称：6-mercaptopurine monohydrate CAS RN：6112-76-1 分子式：C5H3N4S 分子量：151.1697 质量标准：CP2010/USP31 外观：为黄色结晶性粉末，无臭，味微甜。
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...道客巴巴 调查急性淋巴细胞性白血病（acute lymphoblastic leukemia，AIJL）患儿，维持化疗期间巯嘌呤（6-mercaptopurine，6-MP）的耐受性，为进一步研究6-MP耐受性差异的原因提供依据。
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... Mercaptopurine PURINETHOL 巯嘌呤 Mercaptopurine monohydrate 羟基嘌呤单水合物 6 mercaptopurine 巯嘌呤 ...
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磺巯嘌呤钠 Sulfomercaprine Sodium ; tisopurine sodium ; Sodium tisopurine
巯嘌呤片 Mercaptopurine Tablets
注射用磺巯嘌呤钠 Sulfomercaprin Sodium fo Injection
巯嘌呤一水合物 mercaptopurine monohydrate ; mercap
巯嘌呤甲基转移酶 TPMT ; thiopurine methyltransferase
丁巯嘌呤 Buthiopurin
咪唑巯嘌呤 Azathioprine
或巯嘌呤 mercaptopurine ; MP
硫唑嘌呤和巯嘌呤 Azathioprine and mercaptopurine
Use 1, 2-dibroethane as a bridge we linked porphyrins and Mercaptopurine molecules together easily, and find a new way to synthesize new kinds of guided-drugs simple and convenient.2.
利用对羟基苯基卟啉和巯嘌呤分子结构的特点,以1,2-二溴乙烷为桥简单方便的将巯嘌呤药物分子链接到了导体卟啉上,方法简单,原料易得,产率较高,后处理较方便。
参考来源 - 巯嘌呤键连卟啉抗癌药物的合成、表征及生物活性研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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