药物设计是随着药物化学学科的诞生相应出现的。早在20世纪20年代以前,就开始进行天然有效成分的结构改造。直到1932年,欧兰梅耶发表了将有机化学的电子等排原理和环状结构等价概念用于药物设计,首次出现具有理论性的药物分子结构的修饰工作。
进行药物设计(structure-based drug design ):早在1977 年文献中已有记载,蛋白质的 结构上之缺陷或变异,将造成疾病形成之主 因,而蛋白质体学正可提供分子层次上成因之 解...
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...出发,设计新颖的化合物结构,保持活性,提高药效,进而获得专利 , 这是基于小分子配体的药物设计(Ligand-Based Drug Design)所要解决的核心问题。
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合理药物设计 Rational drug design
基于结构的药物设计 Structure-based Drug Design ; SBDD
理性药物设计 rational drug design
全新药物设计 de novo drug design ; de novo design
合理化药物设计 rational drug design
制药、药物设计 Pharmaceutics and Drug Design
间接药物设计 Indirect Drug Design
基于片段的药物设计 FBDD ; Fragment-based Drug Design
合理的药物设计 rational drug design
In Chapter 1,we present a general introduction of AIDS, HIV-1 reverse trascriptase, theirinhibitors and a brief description of the methods in Computer-Aided Drug Design (CADD).
论文第一章,我们对艾滋病、HIV-1逆转录酶及其抑制剂做了些介绍,同时,描述了计算机辅助药物设计方法及其应用。
参考来源 - HIVThe object of the present work is to study four selected typical P-gp-related drugs by ligand-based drug design (LBDD) to build certain quantitative structure-activity relationship (QSAR) statistical models and aid the design of novel P-gp inhibitors with potent activity.
本文以基于配体的药物设计方法为研究工具,以四类能与P-gp发生特定作用的代表性药物为研究对象,建立了这些药物的结构-活性关系模型,以辅助筛选和设计具有更高活性的P-gp抑制剂药物。
参考来源 - 基于配体的P糖蛋白底物和抑制剂计算机辅助研究·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress
本文对药物设计中的拟肽模拟技术进行了综述。
The peptidomimetics in drug design has been reviewed in the paper.
这种技术可能最终应用于药物设计。
合理化药物设计利用靶分子和其结合分子的高分辩率结构。
Rational drug design (also known as structure-based drug design) uses the high-resolution (atomic) structure of the target molecule, and of molecules that bind to it.
There's a whole class of antagonistic drugs that have been designed to influence your cardiovascular system.
现有一大类的拮抗剂类药物,全部是设计作用于心血管系统的
Sometimes you can design drugs that act like a natural ligand without being the natural ligand.
有时你能设计具有天然配体功能的药物,但它不一定和天然配体相同
We've identified many drugs that stimulate insulin receptors, for example, but they're not exactly insulin, and those can potentially be used as agonist type drugs.
我们已经设计了很多,能够激活胰岛素受体的药物,但它们都不是和胰岛素分毫不差的,但都可以用作激动剂类药物
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