豁达看破 周初明2008年证实患上脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy），如今9年过去了，除了行动不便，他仍然如常生活，为此他的心里除了感恩，还是感恩。
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...），其他类型的综合征包括进行性 球麻痹（Progressive bulbar palsy，PBP），进行性脊肌萎缩症（Progressive muscular atrophy，PMA），原发性侧索硬化（Primarylateral sclerosis，PLS），连枷臂综合征 （Fla...
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遗传性共济失调研究进展——多聚谷氨酰胺疾病发病机制学说概要_小脑萎缩症病友会【Ataxia Association】 sian atrophy,DRPLA），亨廷顿舞蹈病（Huntington disease,HD），延脊肌萎缩症（spinal bulbar muscular atrophy,SBMA）。虽然该类疾病的致病基因各不相同，但多数为CAG重复超过40次即可发病，且这种异常重复呈现高度不稳定
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...族性肌萎缩性侧索硬化(familial amyotrophic lateral sclerosis) 第二节 婴儿脊髓性肌萎缩症(infantile spinal muscular atrophy) 第三节 慢性近端脊髓性肌萎缩(chronic proximal spinal muscular atrophy) 第四节 慢性进行性远端脊肌萎缩症(chronic progressi...
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腓骨肌萎缩症 CMT ; Charcot-Marie-Tooth disease ; Charcot-Marie-Tooth ; peronial myoatrophy
脊肌萎缩症 spinal muscular atrophy ; progressive spinal muscular atrophy ; spinal muscular atrophies ; Spinal bulbarmuscular atrophy
脊髓性肌萎缩症 spinal muscular atrophy
进行性脊肌萎缩症 Progressive spinal muscular atrophy ; progressive spinal atrophy ; Progressive muscular atrophy
脊髓延髓肌萎缩症 SBMA ; spinal and bulbar muscular atrophy
神经疼痛性肌萎缩症 neuralgic amyotrophy
故又称腓骨肌萎缩症 peroneal myoatrophy
肌肉萎缩症 Muscular Dystrophy ; Posted ; Kursk ; Duchenne muscular dystrophy
肌萎缩症脊髓型 Spinal type of CMT
目的探讨脊肌萎缩症的临床特点和遗传方式。
Objectives To investigate the clinical features and the onset pattern of spinal muscular atrophy.
方法分析13例婴儿型脊髓性肌萎缩症患儿的临床资料。
Methods The clinical data of 13 infants suffering from infantile spinal muscular atrophy were analysed.
婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种少见的运动神经元性疾病。
Infantile progressive spinal muscular atrophy is an unusual motor neuron disease.
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