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遗传性共济失调研究进展——多聚谷氨酰胺疾病发病机制学说概要_小脑萎缩症病友会【Ataxia Association】 sian atrophy,DRPLA），亨廷顿舞蹈病（Huntington disease,HD），延脊肌萎缩症（spinal bulbar muscular atrophy,SBMA）。虽然该类疾病的致病基因各不相同，但多数为CAG重复超过40次即可发病，且这种异常重复呈现高度不稳定
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进行性脊肌萎缩症 Progressive spinal muscular atrophy ; progressive spinal atrophy ; Progressive muscular atrophy
脊髓性肌肉萎缩症 spinal muscular atrophy ; Spinal Muscle Atrophy
和进行性脊肌萎缩症 Progressive muscular atrophy ; PMA
脊髓性肌萎缩症 spinal muscular atrophy
脊髓延髓肌萎缩症 SBMA ; spinal and bulbar muscular atrophy
脊髓延髓肌肉萎缩症 spinal and bulbar muscular atrophy ; SBMA ; spinal bulbar muscular atrophy
脊髓肌肉萎缩症 spinal muscular atrophy
轻度型脊髓肌肉萎缩症 Kudgelberg-Wellander Disease
脊髓进行性肌萎缩症 progressive spinal muscular atrophy
The LSM is always be diagosis as polymyositis,limb-girdle type muscular dystrophy,spinal muscular atrophy,collagen vascular disease,chronic Guillain-Barré syndrome,viral myocarditis. Conclusions LSM is easily be diagnosis as other disease such as myopathy or neurogenic myopathy.
确诊的LSM曾被误诊为多发性肌炎、肢带型肌营养不良、脊肌萎缩症、胶原血管病、慢性吉兰-巴雷综合征、病毒性心肌炎。
参考来源 - 脂质沉积性肌病诊断及误诊分析·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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