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马洛替酯片 百科内容来自于： 百度百科

性状

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。

适应症

适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症
。

规格

0.1g

用法用量

口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。

不良反应

少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。

禁忌

小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。

注意事项

血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。

药理毒理

药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。

药代动力学

大鼠口服[sup]14[/sup]C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后，吸收较快，达峰时间约1.4小时，血药峰浓度约0.035μg/ml，大部分转化为代谢产物，最后由尿排出，消除半衰期约1小时。

贮藏

遮光，密闭保存。

有效期

暂定4年
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- 来自原声例句
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