本品主要成份为阿佐塞米，其化学名称为：2-氯-5-（1H-四唑-5-基）-4-[（2-噻吩甲基）胺基]苯磺酰胺
其结构式为：
分子式：C 12H 11ClN 6O 2S 2
分子量：370.83
其结构式为：
分子式：C 12H 11ClN 6O 2S 2
分子量：370.83
雅利
百科内容来自于：
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
1、代谢异常：常见低血钾、低血钠、低血氯性碱中毒等电解质紊乱，高尿酸血症，偶见高血糖症、高血脂症，有报道使用本药后可轻度降低肾脏对尿酸的排泄，致血尿酸轻度增高，临床使用时须仔细观察，发现异常时，应采取减量或停药等适当措施。
2、过敏症 偶见皮疹，发生这种症状时须停药。
3、消化系统 偶见GOT、GPT上升，此时须减量或停药。少见嗳气、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹泻、口渴、便泌等。因偶见胰腺炎发生，须在临床中注意血清淀粉酶值的上升。
4、肾脏：少见多尿发生，偶见BUN、肌酐上升，少见AI-P上升，此时须采取停药等适当措施。
5、神经系统 偶见头晕、耳鸣、头痛等，停药后可好转或消失。
6、其他 偶见四肢无力、疲倦、肌肉痉挛、腓肠肌疼痛、关节痛、胸闷、脱水、血栓栓塞。
2、过敏症 偶见皮疹，发生这种症状时须停药。
3、消化系统 偶见GOT、GPT上升，此时须减量或停药。少见嗳气、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹泻、口渴、便泌等。因偶见胰腺炎发生，须在临床中注意血清淀粉酶值的上升。
4、肾脏：少见多尿发生，偶见BUN、肌酐上升，少见AI-P上升，此时须采取停药等适当措施。
5、神经系统 偶见头晕、耳鸣、头痛等，停药后可好转或消失。
6、其他 偶见四肢无力、疲倦、肌肉痉挛、腓肠肌疼痛、关节痛、胸闷、脱水、血栓栓塞。
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药理毒理
药理学
本品为作用于髓袢的利尿剂，主要通过抑制肾小管髓袢升支钠和氯的重吸收而产生利尿作用。
健康成人口服本品后1小时起效产生利尿作用，2-4小时达最大效应，作用可持续9小时后。对水肿患者作用可持续到12小时后。
毒理学
急性毒性试验表明：对雌雄二种性别小鼠的腹腔注射阿佐塞米， LD 50分别为535.81mg/kg和485.98mg/kg；口服给药，LD 50雌性为4364.85mg/kg，雄性为4516.22mg/kg，雌雄二种性别LD 50 值无明显差异。
长期毒性试验结果：大鼠长期毒性试验主要发现血清中k[sup]+[/sup]降低、血液浓缩及肾小管轻度核浓缩，肾脏重量增加及轻度的间质性肾炎或肾小管的变性。
Beagle狗长期毒性试验主要发现食欲减退，体重增加抑制，自发运动降低，流涎，血清钙降低，血液浓缩，肝脏损害，伴随肾实质变化的肾功能损害。
生殖毒性试验：大鼠和小鼠的器官形成期给药，发现以波状肋骨为主的骨骼异常，分娩所得仔鼠的成长、发育及生殖机能未见异常，胎仔期的骨骼异常随成长发育消失。对大鼠及小鼠的骨骼异常的无影响剂量分别为30及200mg/kg。
文献报道，微生物试验表明阿佐塞米无致突变作用。
致癌试验：动物致癌试验阴性。
本品为作用于髓袢的利尿剂，主要通过抑制肾小管髓袢升支钠和氯的重吸收而产生利尿作用。
健康成人口服本品后1小时起效产生利尿作用，2-4小时达最大效应，作用可持续9小时后。对水肿患者作用可持续到12小时后。
毒理学
急性毒性试验表明：对雌雄二种性别小鼠的腹腔注射阿佐塞米， LD 50分别为535.81mg/kg和485.98mg/kg；口服给药，LD 50雌性为4364.85mg/kg，雄性为4516.22mg/kg，雌雄二种性别LD 50 值无明显差异。
长期毒性试验结果：大鼠长期毒性试验主要发现血清中k[sup]+[/sup]降低、血液浓缩及肾小管轻度核浓缩，肾脏重量增加及轻度的间质性肾炎或肾小管的变性。
Beagle狗长期毒性试验主要发现食欲减退，体重增加抑制，自发运动降低，流涎，血清钙降低，血液浓缩，肝脏损害，伴随肾实质变化的肾功能损害。
生殖毒性试验：大鼠和小鼠的器官形成期给药，发现以波状肋骨为主的骨骼异常，分娩所得仔鼠的成长、发育及生殖机能未见异常，胎仔期的骨骼异常随成长发育消失。对大鼠及小鼠的骨骼异常的无影响剂量分别为30及200mg/kg。
文献报道，微生物试验表明阿佐塞米无致突变作用。
致癌试验：动物致癌试验阴性。
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
浙江华海药业股份有限公司
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