藤壶所分泌的一种胶。

从腺体通出的管道为收集管。此管外端膨大成囊状，由此囊通出之管始为粘液管。达成暂时附着后,粘液质由第2肢节排出并硬化成一个圆顶形胶块。这时第3肢节和第2肢节远端部分都被埋在胶块内。

藤壶通过分泌蛋白质类的藤壶胶在水下基底上附着营固着生活。根据收集方法和藤壶胶聚集的先后 ,藤壶胶分为初生胶和次生胶 ,这两种胶在氨基酸组成上是相似的 。藤壶胶在水下的交联、组装和有效粘附 ,其过程必须完成胶凝、转移基底表面的水分子、建立界面接触和与各种基底间的分子吸附等功能。对这一系列功能和胶粘机制的研究均有赖于对胶粘蛋白的充分研究。由于藤壶胶不溶于盐、稀酸、稀碱等溶液中 ,故对藤壶胶的研究是随着胶粘蛋白溶解方法的改进而逐渐深入的。近年来 , Kamino等 通过一种非水解的方法溶解出了 90%以上的藤壶胶粘蛋白 ,并在此基础上 ,从 Megabalanus rosa的胶粘蛋白中分离鉴别出 3种主要的蛋白质 Mrcp2100K、Mrcp252K和 Mrcp268K。 Mrcp2100K和 Mrcp252K具有高疏水性和分泌到附着位置后的难溶特性。而 Mrcp268K则含有独特的氨基酸组成 ,其中 57%的组分是由丝氨酸 (Ser, 16%)、苏氨酸 (Thr, 14%)、甘氨酸(Gly,15%)和丙氨酸 (Ala, 12%)构成。 同时 ,藤壶胶中另一种含量较少的蛋白 Mrcp220K则含有丰富的 Cys等带电荷的氨基酸 ,它包括半胱氨酸 (Cys 17。 5%)、天门冬氨酸 (Asp11。 5%)、谷氨酸 (Glu 10。 4%) 和组氨酸 (His 10。 4%)等最主要的氨基酸 。关于藤壶胶粘蛋白在水下的交联、组装和胶粘过程与机制的研究有赖于对胶粘蛋白的氨基酸组成和胶粘蛋白质一维结构的清楚认识。

由于藤壶对船只航行和生态意义极重要的红树林生长造成不利影响（只要影响藤壶生长的条件合适 ，藤壶便大量附着于红树植株的各个部位上。藤壶的大量附着除了增加植株地上部分的重量和潮水对植株冲击的受力面积 ，增大了潮水对红树植物正常生长的干扰外 ，还通过藤壶在叶片上的附着堵塞叶片上的气孔和减少叶片的光合面积 ，进而影响植株的正常生长。在藤壶附着特别严重的地方 ，重重叠叠的藤壶附着使得整个群落中约 1/3的植株死亡 ，并有约 1/3的植株处于濒死状态 。）

人类目前对藤壶胶的清除非常重视。但藤壶胶不溶于水、盐水和稀酸、稀碱，清除相当困难。近年来对溶解藤壶胶的研究取得了一定进展，并发现藤壶胶可以作为一种非常重要的特种粘合剂。