【甘草酸二铵注射液】的意思_什么是甘草酸二铵注射液

成份

本品主要成份为甘草酸二铵。
化学名称：20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。
化学结构式：

分子式：C ₄₂H ₆₈N ₂O ₁₆
分子量：856.99

性状

本品为无色的澄明液体。

适应症

本品用于伴有谷丙转氨酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。

规格

10ml;50mg.

用法用量

静脉注射，一次150mg（一次3支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。

不良反应

1.消化系统：可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。
2.心脑血管系统：常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。
3.其他：皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。
以上症状一般较轻，不影响治疗。

禁忌

严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。

注意事项

1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇不宜使用。

儿童用药

新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂合用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，宜导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。

药物过量

需增量时，每日最大用量为300mg。

药理毒理

本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。还能减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。

药代动力学

静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。

贮藏

遮光、密闭保存。

包装

安瓶装，5支/盒。

有效期

24个月

执行标准

YBH23382005

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