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适应症

荨麻疹,鼻窦炎,皮肤科,耳鼻喉科

用法用量

口服:成人及12岁以上者,一次60mg (1片),一日2次;6~12岁儿童,一次30mg(半片),一日2次,或遵医嘱。

不良反应

1.心血管系统: 根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如:室性心律不齐、尖端扭转性室速( Torsade de points)、室性心动过逮、心室颤动、心跳骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QTc间期延长等,以上反应多数由于药物相互作用引起。 2.中枢神经系统: 如:头痛、头晕、疲乏等。 3.胃肠系统: 如:腹部不适、恶心、呕吐、食欲增加、大便习惯改变等。 4.其他: 如:口干、鼻干、咽干、皮疹等。

禁忌

1.禁忌与某些唑类抗真菌药(如:酮康唑、伊曲康唑等)与某些大环内酯类抗生素(如红霉素、克拉霉素、竹桃霉素等)以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。 2.有明显肝功能损害者禁用。 3.有器质性心脏病的病人禁用,尤其是有房室传导阻滞先天性QTc间期延长综合征(Romano-Ward Syndrome)的病人禁用。 4.禁忌超量服用。 5.对本品过敏者禁用。

注意事项

1.本品必须在医生处方下方可使用,当与其他药物合用时必须征得医生同意。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.有心脏病及电解质异常(如低钙、低钾、低镁)及甲状腺功能低下的病人慎用。 4.服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人慎用。

药理毒理

本品为H1拮抗剂,具有特异的外周H1拮抗作用,有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗肾上腺素的作用,有轻度的支气管扩张作用,用药后1~2小时开始作用、3~ 4小时达最大效应、并维持作用12小时以上。本品及其代谢物不能通过血脑屏障,因而基本上无中枢神经系统的副作用。
药代动力学: 本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续 12小时以上。本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排泄。肝功能不足者代谢受阻。老年人的清除率可降低25%。
用法用量: 成人常用量:口服,一次30~60mg,一日2次。

药理作用

本品为特异H1受体阻断剂,在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。
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- 来自原声例句
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