ESIPT效应广泛存在于自然界，是生物过程中基本的质子转移方式之一。据文献报道，具有ESIPT性质的荧光化合物很多 ，其中最典型的是3一羟基黄酮(3-hydroxyflavone，F)，F及其衍生物。Frolov等 于1974年首次报道了F在醇溶液中的双荧光现象，并认为短波区的紫色荧光来源于正常激发态，长波区的绿色荧光来源于F与溶剂乙醇形成的激基复合物(exciplex)。在大量实验研究基础上，Sengupta和Kasha 部分否定了Frolov的解

释，提出ESIPT理论。将短波荧光归结为正常激发态(normal excited state，N )所产生的荧光，而将长波发射确定为ESIPT反应所产生的互变异构体(photo—tautomer，T )荧光。F所具有的这种特殊光谱和光物理行为引起了众多光谱学者的关注，先后有多个研究小组利用激光皮秒动力学(1aser pico—second ki—netics)In-is]、低温光物理 ]、高压光物理 “， 等手段深入研究了这种荧光分子的特殊荧光行为，证明ESIPT是这些特殊光谱行为产生的根本原因。F所固有的两个缺点(紫外区激发或干扰多，在非质子性溶剂中难以观察到Ⅳ 带发射)使其只对极性较高的环境变化敏感，且F在质子性溶剂中的ESIPT的过程易受溶质一溶剂分子间氢键影响¨ ” ，因此实际应用不多。