本品主要成份为头孢美唑钠，无辅料。
化学名称：（6R,7R）-7-[2-[[（氰甲基）硫]乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。
分子式：C15H16N7NaO5S3
分子量：493.52
注射用头孢美唑钠
百科内容来自于：
成份
适应症
肺炎,急性支气管炎,肺脓肿,脓胸,膀胱炎,肾盂肾炎,腹膜炎,胆囊炎,前庭大腺炎,附件炎,蜂窝组织炎,败血症,呼吸内科,心胸外科,肾病内科,消化内科,妇产科,普外科,传染病科
用法用量
成人，每日1-2克（效价），分2次静脉注射或静脉滴注。 小儿，每日25～100毫克（效价）/公斤体重，分2～4次静脉注射或静脉滴注。 另外，难治性或严重感染，可随症状将每日量成人增至4克（效价）、小儿增至150毫克（效价）/公斤体重，分2～4次给药。 静脉注射时，本品1克（效价）溶于注射用蒸馏水、生理盐水或葡萄糖注射液10毫升中，缓慢注入。另外，本品还可加入补液中静脉滴注，此时不得用注射用蒸馏水溶解，因溶液渗透压不等张。 用法、用量的使用注意事项 (1)严重肾功能损害患者，应适当调节给药剂量及给药间隔等，慎重用药（参照【慎重用药】及【药代动力学】项）。 (2)使用本品时，原则上应做药敏试验，且用药应限于治疗疾病必要的最短时间[防止出现耐药菌等]。 用药须知 (1)配制方法：配制静脉滴注剂时，应参照前述用法用量栏记载的注意事项。 (2)给药：静脉内大量给药时，可能会引起血管刺激性痛，故应充分注意注射液的配制、注射部位及注射方法等并尽量缓慢注入。
不良反应
（本项包括不能计算发生率的不良反应） 总计27356个病例中，不良反应报告例为841例(3.07%)，主要有AST (GOT)升高(0.94%)、ALT (GPT)升高(0.90%)、皮疹(0.82%)、恶心及呕吐(0.20%)等。 1．重大不良反应 (1)罕见引起休克（0.01%以下）、过敏反应症状（不适感、口腔异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗等）（发生率不详）。故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (2)有可能出现皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）（发生率不详）、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征）（发生率不详）。一旦发现类似症状，应立即停药并作适当处理。 (3)有可能出现急性肾功能衰竭（发生率不详）等严重肾功能损害，故应仔细观察，定期检查肾功能，若出现BUN及血肌酐升高等，应立即停药并作适当处理。 (4)肝炎（发生率不详）、肝功能障碍（发生率不详）、黄疸（发生率不详）：因为有AST (GOT)、ALT (GPT)显著升高等肝炎、肝功能障碍表现，故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (5)有可能出现粒细胞缺乏症（发生率不详）、溶血性贫血（发生率不详）、血小板减少（发生率不详）。故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (6)罕见出现伴有便血的伪膜性肠炎（低于0.01%）（初期症状：腹痛、腹泻频繁）。故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 (7)有可能出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线检查异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎（发生率不详）、伴有嗜酸细胞增多肺没润(PIE)综合征（发生率不明）。一旦出现类似症状，应立即停药并作适当处理，如使用肾上腺皮质激素。 2．其它良反应
禁忌
对本品成分有过敏性休克史的患者禁用。 对本品所含成分或头孢类抗生素有过敏史的患者原则上不给药，不得不使用时应慎用。
注意事项
1．慎重用药（下述患者应慎重用药） (1)对青霉素类抗生素有过敏史的患者。 (2)本人或双亲、兄弟姐妹等亲属属于过敏体质，易发作支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状的患者。 (3)严重肾损害患者[有可能出现血药浓度升高、半衰期延长]（参照【用法用量】的使用注意及【药代动力学】项）。 (4)经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者（通过摄食不能补充维生素K的患者，会出现维生素K缺乏）。 (5)高龄者[参照【老年用药】项]。 2．重要注意事项： (1)因为没有确切的方法预知本品引起的休克、过敏样反应，应采取如下措施： 1)使用前应充分询问病史，尤其必须确认对抗生素的过敏史。 2)使用时，必须准备好休克的急救措施。 3)从给药开始到结束，患者应保持安静状态、充分观察。特别是给药刚开始时要充分注意观察。 (2)给药期间及给药后至少l周避免饮酒[参照【药物相互作用】项]。 3．对临床检验结果的影响 (1)除了阳检尿糖用试纸反应以外，用本尼迪特氏试剂、赞林氏试剂及Clinitest进行的尿糖检查有时呈假阳性，应注意。 (2)用雅费氏反应进行肌酐检查时，表观肌酐值有可能示高值，应注意。 (3)直接库姆斯氏试验，有时呈阳性。
药物相互作用
合并用药时应注意：
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药物名称
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临床症状及处理方法
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机理及危险因子
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酒精
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饮酒会出现双硫仑样作用给药期间及给药后至少1周避免饮酒]。
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虽不明确，但3位侧链的N-甲硫四唑基可能有双硫仑样作用。
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利尿剂
（呋塞米等）
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有可能增强肾损害。
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轻度至中度的近端肾小管上皮细胞核萎缩及浓缩。
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【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
[药理作用]
1.抗菌作用：
（l）头孢美唑钠对β-内酰胺酶高度稳定，对产β-内酰胺酶以及不产β-内酰胺酶的敏感菌具有相同的强的抗菌活性。
（2）对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌有良好的抗菌作用，而且对耐头孢菌素类及耐青霉素类抗生素的普通变形杆菌、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属也有很强的抗菌活性。另外，对消化链球菌及拟杆菌属、普雷沃菌属（双路普雷沃菌除外）等厌氧菌也显示出很强的抗菌作用。
2.作用机理
通过抑制增殖期细菌的细胞壁合成，而发挥杀菌作用。
[毒理研究]
1.幼年大鼠皮下给药实验，有睾丸萎缩、抑制精子形成作用的报告。
药理作用
注射用头孢美唑钠通过抑制增殖期细菌的细胞合成而发挥杀菌作用。由于人体细胞只有细胞膜没有细胞壁，故对人体几乎无毒性，不良反应发生率也低。
药代动力学
1. 血药浓度：
（l）静脉注射：健康成人静脉注射头孢美唑钠1克（效价）时，给药10分钟后的平均血药浓度为188微克/毫升，6小时后为1.9微克/毫升，血药浓度半衰期为1小时左右，血药浓度和给药剂量呈相关性。
（2）静脉滴注：健康成人静脉滴注头孢美唑钠1克（效价）1小时，血药浓度在滴注结束时达峰值，平均值为76.2微克/毫升，6小时后为2.7微克/毫升，血药浓度半衰期为1.2小时左右，血药浓度和给药剂量呈相关性。
2. 血清蛋白结合率：
头孢美唑钠100微克/毫升：84.8%
头孢美唑钠25微克/毫升：83.6%（体外，离心超滤法）
3. 分布：高浓度分布于痰液、腹水、腹腔渗出液、胆囊壁、胆汁、子宫/卵巢/输卵管、盆腔积液、颌骨、上颌窦粘膜、牙龈等。另外，也分布于羊水、脐带血、肾（皮质及髓质），但几乎不分布于母乳中。
4. 代谢及排泄：
头孢美唑钠在体内不代谢，大部分以具有抗菌活性的原型状态从尿中排泄。6小时内尿中回收率为85～92%，代谢率高。
5. 肾功能损害时的血中浓度及尿中排泄：
肾功能降低时，尿中排泄减少，出现血药浓度上升及半衰期延长。
6. 肾功能损害患者用药：
肾功能损害患者静脉滴注头孢美唑钠1克（效价），用一室开放模型解析药代动力学，结果显示肾功能与头孢美唑钠的血清清除率及肾清除率之间有显著相关性。
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Ccr范围
（毫升/分钟）
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Ccr
（毫升/分钟）
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Sc1
（毫升/分钟）
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Rc1
（毫升/分钟）
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健康成人组
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>90
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115.8±7.4
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160.8±2.9
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110.6±14.9
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肾功能损害
患者组
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60~90
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76.1±2.8
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69.4±7.0
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41.9±3.8
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30~60
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43.8±4.9
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40.9±8.6
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29.9±5.1
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10~30
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17.1±2.3
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26.9±7.0
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12.1±3.7
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<10
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4.4±1.9
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11.2±3.9
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3.9±2.8
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头孢美唑钠的临床结果表明，1次给药1克、1日2次，每12小时给药一次的方法为最多，且有效率高。以该方法给药时，肾功能损害患者的给药剂量与给药间隔之间的关系请见下表。
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Ccr
（毫升/分钟）
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调节给药间隔
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调节用量
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用量（毫克）
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给药间隔（小时）
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用量（毫克）
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给药间隔（小时）
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>60
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1,000
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12
|
1,000
|
12
|
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60~30
|
1,000
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24
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500
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12
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30~10
|
1,000
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48
|
250
|
12
|
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<10
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1,000
|
120
|
100
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12
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