成分测定
(1)取本品的水溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。
(2) 取本品约0.1g，加氢氧化钠试液5ml,加热，即发生类似氨的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(3) 取本品，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在227和297nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。
含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液(0.1molL)相当于21.13mg的C11H17NO3。
测定方法
方法名称： 水杨酸二乙胺原料药—水杨酸二乙胺的测定—非水滴定法
应用范围： 本方法采用滴定法测定水杨酸二乙胺原料药中水杨酸二乙胺的含量。
本方法适用于水杨酸二乙胺原料药。
方法原理： 供试品加冰醋酸溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算水杨酸二乙胺的含量。
试剂： 1. 冰醋酸
2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
3. 结晶紫指示液
4. 基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备：
试样制备： 1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
2. 结晶紫指示液
取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。
操作步骤： 精密称取供试品约0.2g，加冰醋酸10mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.13mg的C11H17NO3。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.64。
