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氟胞嘧啶片 百科内容来自于： 百度百科

成份

本品主要成份为氟胞嘧啶。
化学名称：5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮。
化学结构式：

分子式：C 4H 4FN 3O
分子量：129.09

性状

本品为白色片。

适应症

适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。

规格

0.5g

用法用量

口服。一次1.0～1.5g(2～3片)，一日4次。或遵医嘱。

不良反应

可有恶心呕吐，厌食，腹泻，皮疹，发热，贫血，氨基转移酶升高，血细胞及血小板减少等不良反应。可见血细胞及血小板减少，偶见肝坏死、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血。

禁忌

1．肾功能不全者禁用。
2．严重肝病患者禁用。
3．对本品过敏者禁用。

注意事项

1．用药期间应定期检查血象。
2．血液病患者，肝功能减退者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

1．与两性霉素B合用，有明显的协同作用。后者亦增加本品毒性。
2．同用骨髓抑制药可加重毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

本品能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。本品对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。

药代动力学

本品自胃肠道吸收迅速而完全，口服2g后2～4小时血药浓度达峰值，为30～40mg/L。半衰期(t 1/2)为2.5～6小时。在血液中与血浆蛋白结合率约50%，广泛分布于全身主要脏器中，易通过血脑屏障，脑脊液药物浓度为血药浓度的65%～90%。

贮藏

遮光，密封保存。

包装

药用高密度聚乙烯瓶装，每盒1瓶，每瓶50片。

有效期

暂定24个月

执行标准

WS-10001-（HD-0018）-2002
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- 来自原声例句
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