(1)取本品2袋内容物,加80%乙醇50ml超声使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸5ml使溶解,滤过,滤液分置3支试管中,分别加入碘化铋钾试液、碘化汞钾试液及硅钨酸试液各1~2滴,均产生沉淀。 (2)取本品2袋内容物,研细,加水饱和正丁醇100ml,超声处理1小时,滤过,滤液加氨试液洗涤3次,每次20ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点。 (3)取[含量测定]项下高效液相色谱所得的图谱观察,供试品应有与对照品的保留时间一致的色谱峰。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。