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左卡尼汀口服溶液 百科内容来自于： 百度百科

成份

主要成份为左卡尼汀。
化学名称:(R)-3-竣基-2-羟基-N， N，N-三甲基-1 -丙胺氢氧化物，内盐。
化学结构式：

分子式:C 7H 15NO 3
分子量：161.20

性状

本品为无色的澄明液体；微香，味甜。

适应症

用于防治左卡尼汀缺乏。

规格

10ml：1g

用法用量

口服,用餐时服用。成人每日1～3g(1〜3支)，分2〜3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50〜100mg(最大剂量一天不超过3g）。

不良反应

偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

儿童用药

尚不明确。

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

尚不明确。

药理毒理

左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内矢然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。
本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。

药代动力学

一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g，对健康受试者，其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。

贮藏

遮光，密封保存。

包装

包装规格：6支/盒
包装材料：玻璃管制口服液瓶

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局标准WS 1-(X-427)-2004Z
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- 来自原声例句
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