拼音名：Funing Keli

英文名：书页号：X30-21

WS3-046(Z-011)-2001(Z)

益母草 党参 地黄 当归 熟地黄 陈皮 乌药 白芍 川芎 白术(麸炒) 香附(醋制) 茯苓 木香 紫苏叶 阿胶 砂仁 黄芩 琥珀 甘草 沉香 川牛膝

（1)取本品4g，研细，加50%乙醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，加正己烷10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(5:2)为展开剂，展开，取出,晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品6g，研细，加甲醇35ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，乙醚液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材2g，加乙醚20ml回流提取1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:5:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品4g，研细，加甲醇15ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材2g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次5ml，分取乙醚液，浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-乙醇(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品4g，研细，加甲醇30ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸10ml，水解30分钟，加浓氨试液调节pH值至8～9，用氯仿振摇提取2次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加醋酸乙酯10ml，超声处理15分钟，滤过,滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品4g，研细，加甲醇30ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸10ml，水解30分钟，加水10ml使溶解，用氯仿振摇提取2次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材2g，加正丁醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(25:75)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取约2.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇约35ml，超声处理40分钟，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D<[101]>型大孔吸附树脂柱(内径1cm，填充高度10cm)，流速每分钟1ml，先用氨溶液(2ml→100ml)100ml洗脱，弃去此液，继用80%乙醇洗脱，弃去初洗脱液5ml，收集续液50ml，蒸干，残渣加甲醇溶解后转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、供试品溶液10μl，注入液相色谱仪,测定，即得。 本品每袋含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.20mg。

孕妇慎用。

每袋装2g

密封。

2年