拼音名：Fufang Xuanju Koufuye
英文名：书页号：x24-827
标准编号：WS3—515(Z-074)—2000(Z)
本品为玄驹、淫羊藿、枸杞子和蛇床子经加工制成的液体。
复方玄驹口服液
百科内容来自于：
复方玄驹口服液
性状
鉴别
(1)取本品10ml，加醋酸乙酯-冰醋酸(6:4)10ml，振摇提取，提取液作为供试品溶液。另取玄驹对照药材1.5g，加50%乙醇10ml冷浸过夜，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液,在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同紫色或紫红色的斑点。 (2)取本品15ml，浓缩至5ml，放冷，加无水乙醇15ml，搅匀，滤过，滤液蒸至近干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，取上清液，作为供试品溶液。另取淫羊藿甙对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸乙酯-丁酮-甲醇-甲酸-水(10:1:1:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品15ml，加乙醚振摇提取3次，每次5ml，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取蛇床子素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取鉴别(3)项下乙醚提取后的样品液，加醋酸乙酯振摇提取二次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g，加乙醇10ml，回流提取10分钟，放冷，取上清液，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液(10:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色荧光斑点。
检查
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(280:200:0.2)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿甙峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的淫羊藿甙对照品8mg，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含淫羊藿甙32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，加水20ml，混匀，加乙醚提取3次，每次20ml，弃去乙醚液，再加醋酸乙酯-水饱和正丁醇(2:1)混合溶液，振摇提取5次(20、20、15、15、15ml)，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，定量转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿甙(C33H40O15)计，不得少于0.40mg。
用法与用量
注意
规格
贮藏
有效期
药品名称
性状
主要药味
功能与主治
用法与用量
注意
规格
贮藏
包装
有效期
2年
【批准文号】 (1997)京卫药准字第155014号
【生产企业】 北京京航制药厂
【地址】 北京市海淀区阜成路28号
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