复方妥布霉素眼膏 百科内容来自于: 百度百科

鉴别

中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 山东省药品检验所 审核
国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 齐鲁制药厂 提出
本标准自2000年10月7日起试行,试行期2年。
保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。
-浓氨溶液(1:3:2)为展开剂,展开后,晾干,喷以1%茚三酮丁醇溶液,在105℃加热4分钟,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液(相同;对照品溶液)应显单一斑点。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品中妥布霉素主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。
(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品中地塞米松主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。

检查

应符合眼膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录I G)。
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- 来自原声例句
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