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保泰松片
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性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。
适应症
主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸盐排泄,故可用于治疗急性痛风。
规格
0.1g
用法用量
治疗关节炎 口服:每次0.1~0.2g,每日3次,饭后服。每日总量不宜超过0.8g。
一周后如无不良反应,病情改善可继续服用,剂量应递减至维持量:每次0.1~0.2g,每日一次。
急性痛风 口服:初量0.2~0.4g,以后每6小时0.1~0.2g。症状好转后减为每次0.1g,每日三次,连服三日。
不良反应
1.常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等;
2.也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血;
3.偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症;
4.服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、皮疹、黄疸及柏油样大便应立即停药。
禁忌
对阿司匹林过敏者,有溃疡病史,水肿,高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。
注意事项
1.用药时宜忌盐;
2.服药期间应检查血象,监测肾功能;
3.本品不宜长期服用,超过一周应检查血象。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇禁用。
儿童用药
儿童对本品敏感,故忌用。
老年用药
老年患者慎用。
药物相互作用
1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢,并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来,从而明显增强其作用及毒性,可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。
2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。
3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。
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药理毒理
本品为非甾体抗炎药,有较强的抗炎作用,对炎性疼痛效果较好,有促进尿酸排泄作用,解热作用较弱。
药代动力学
胃肠道易吸收,血浓度峰值约2小时。V
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为120ml/kg,剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢,代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢,平均消除半衰期约70小时。
贮藏
遮光,密封保存。
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- 来自原声例句
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