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基本信息

中文名称: 二丁胺
中文别名: 二正丁胺;二丁基胺
英文名称: Di-n-butylamine
英文别名 N-Butyl-1-butanamine; Dibuthylamine; Di-n-butyl-d18-amine; Dinbutylamine; dibutylamine; 2-n-butylamine
CAS ON: 111-92-2
分 子 式: C8H19N
分 子 量: 129.24
二正丁胺

二正丁胺

风险术语: R10; R20/21/22;
安全术语: S23;S26; S28A; S36/37/39; S45;

物化性质

密度 0.762
熔点 -62°C
沸点 159°C
射率 1.416-1.418
闪点 39°C
水溶性 4.05 g/L (25°C)

安全术语

S23Do not breathe vapour.
切勿吸入蒸汽。
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

风险术语

R10Flammable.
易燃。
R20/21/22Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮肤接触及吞食有害。

用 途:

用于石油添加剂、橡胶促进剂、矿物浮选剂、腐蚀抑制剂、乳化剂、杀虫剂、阻聚剂及染料等
上游原料:液氨、正丁醇
下游产品:丁硫克百威、丁硫克百威乳油、促进剂BZ、N,N-二丁基二硫代氨基甲酸铜

毒理学数据

1.急性毒性 LD50:220mg/kg(大鼠经口);1010mg/kg(兔经皮)
2.刺激性 家兔经皮:500mg,中度刺激(开放性刺激试验)

生态学数据

1.生态毒性
LC50:5.5mg/L(96h)(虹鳟鱼,软水);37mg/L(96h)(虹鳟鱼,硬水)
EC50:87mg/L(24h),66mg/L(48h)(水蚤);16mg/L(72h)(栅藻);19mg/L(96h)(绿藻,静态)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×10个/cm时,降解半衰期为4h(理论)。
4.生物富集性 BCF:30(理论)

分子结构数据

1、摩尔折射率:42.70
2、摩尔体积(m/mol):169.4
3、等张比容(90.2K):378.3
4、表面张力(dyne/cm):24.8
5、极化率(10cm):16.93

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:37.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:具有仲胺的化学性质。对热比较稳定,长时间在减压下(13.33~33.33KPa)加热(200~270℃)并不发生变化。但与氯化铝等一起加热则发生分解,生成丁胺、氨等。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳
4.聚合危害不聚合

贮存方法

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

二正丁胺有两种生产方法。
1.正丁醇法
  由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下:n-C 4H 9OH+NH 3+H 2→n-C 4H 9NH 2+(n-C 4H 9) 2NH+(n-C 4H 9) 3N
  工艺过程为:将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制,按配比通入不锈钢反应塔,塔内填充铜镍酸性白土催化剂,反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝,得到的粗产品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%,通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
2.石灰氮(氰氨化钙)法
  反应方程式如下:CaCN[NaOH]→Na 2NCN[C 4H 9Br]→(C 4H 9) 2NCN[H 2O]→[H 2SO 4](C 4H 9) 2NH
  工艺过程为:将石灰氮悬浮在冰水中,慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液,温度保持在25℃以下,剧烈搅拌1h,得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,搅拌回流2.5h,然后进行蒸馏,将剩余物冷却吸滤,滤饼用乙醇洗涤,将滤液和洗液合并,用苯萃取,将萃取液用无水硫酸钙干燥,经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏,收集147~151℃/4.66kPa馏分,得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器,缓慢回流6h,冷却,沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合),使游离胺分离;然后加热,将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾,并用冰冷却,分出胺层,干燥,蒸馏,收集157~160℃馏分得成品。

表征图谱

二丁胺核磁图(HNMR)

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- 来自原声例句
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