东莨菪碱的活性源于原形药物。通过该系统(可弥特儿童用贴片)释放的东莨菪碱在体内的药代动力学与药物本身以及其剂型有关。该系统以近于稳定的速率,在3天的时间内,向体内传输1.0mg东莨菪碱。用于耳后皮肤时,最初将从粘贴层释放出东莨菪碱的负荷剂量以饱和局部皮肤。 随后向血液中传输东莨菪碱的速率则取决于控释膜,以期在治疗期间形成稳定的血浆药物浓度。系统使用完毕后除去,仍有一定量的东莨菪碱存在于皮肤层内,可继续吸收入体内。
吸收:东莨菪碱经皮吸收良好。应用于耳后皮肤时,24小时内检测循环血浆药物浓度,平均达峰时间为4小时。平均血浆药物浓度,游离东莨菪碱为87 pg/ml,总的东莨菪碱为354pg/ml。
分布:东莨菪碱的分布还不十分明确。该药通过胎盘屏障和血脑屏障,可与血浆蛋白可逆性地结合。
代谢:尽管不是十分明确,东莨菪碱大部分被代谢和结合,不到给药量的5%在尿中以原形排出。
排泄:东莨菪碱确切的排泄方式还不明了。贴剂贴附后,血浆水平呈对数线性的方式下降,观测到的半衰期为9.5小时。180小时后,总剂量的不到10%在尿中以原形或代谢产物的形式排出。