(1)工作波段通常是在L波段微波(1~2GHz)和射频波段(200~700MHz),对应的样品腔有环隙腔和螺线管形大体积样品腔。
(2)被测样品体积已大大提高。Alecci M等利用283MHz的波段和新型圆筒状多极磁铁和单环双封环隙腔实现的3D成像体积已达直径5cm,高10cm,完全可放入小体积动物。Placidi G等介绍的脉冲射频EPRI技术使成像体模达到40ml。Lurie DJ等建立的环形场双共振成像法(FC—PEDRI),甚至可对整体兔子实现成像 。
(3)EPRI的分辨率很大程度上取决于所用的梯度场强度,受电气性能的限制,梯度场线圈距样品距离较大,目前水冷线圈条件下,梯度场强度常在100~200mT/m左右。
(4)外源性自旋标记物的谱线比生物体内源自由基信号线宽大为减小,对改善成像分辨率起了较大作用,目前的器官成像分辨率可达lmm左右。利用单线谱物质作为标记物,可克服谱线超精细分裂对分辨率的影响,使分辨率提高到0.1~0.2mm。
(5)体内的精细成像所需时间相对较长,为了维持注入体内标记物的稳定性,以便使成像时间更充分,可引入一种由人血清蛋白衍生的多氨氧基蛋白质PNA,它可使体内被还原而失去顺磁性的标记物再氧化为自由基,从而使标记物信号延长到2.5小时以上。
(6)成像的时间取决于扫场速度,它与成像质量和分辨率是一对矛盾。早期研究获得大鼠头部2D-EPRI需40min,目前仅用2.5min即可得到大鼠头部的3D-EPRI,分辨率为2.3mm;此方法还在改进,可望在1.5min内完成81个投影,获得分辨率为1mm的成像。脉冲EPRI技术的出现,使成像时间大大缩短,并可有效克服生物体的呼吸、血流、心跳等运动对成像质量的干扰。LODEPR技术比常规EPRI成像速度更快,Nichotson I等仅用了2min就完成了大鼠肾的2D成像。但目前的分辨率比EPRI低。