C bands
碳谱的解析步骤
区分谱图中的溶剂峰和杂质峰
同氢谱中一样测定液体核磁共振碳谱也须采用氘代溶剂除氘代水D2O等少数不含碳的氘代溶剂外溶剂中的碳原子在碳谱中均有相应的共振吸收峰并且由于氘代的缘故在质子噪声去耦谱中往往呈现为多重峰裂分数符合2nI +1由于氘的自旋量子数I=1故裂分数为2n +1 规律
碳谱中杂质峰的判断可参照氢谱解析时杂质峰的判别一般杂质峰均为较弱的峰当杂质峰较强而难以确定时可用反转门控去耦的方法测定定量碳谱在定量碳谱中各峰面积 峰强度与分子结构中各碳原子数成正比明显不符合比例关系的峰一般为杂质峰
分析化合物结构的对称性在质子噪声去耦谱中每条谱线都表示一种类型的碳原子故当谱线数目与分子式中碳原子数目相等时说明分子没有对称性而当谱线数目小于分子式中碳原子数目时则说明分子中有某种对称性在推测和鉴定化合物分子结构时应加以注意但是当化合物较为复杂碳原子数目较多时则应考虑不同类型碳原子的化学位移值的偶然重合
按化学位移值分区确定碳原子类型碳谱按化学位移值一般可分为下列三个区根据这三个区域可大致归属谱图中各谱线的碳原子类型 饱和碳原子区δ<100 饱和碳原子若不直接和杂原子OSNF 等相连其化学位移值一般小于55
不饱和碳原子区δ 90-160 烯碳原子和芳碳原子在这个区域出峰当其直接与杂原子相连时化学位移值可能会大于160叠烯的中央碳原子出峰位置也大于160炔碳原子则在其它区域出峰其化学位移值范围为70-100
羰基或叠烯区δ >150 该区域的基团中碳原子的δ值一般>160其中酸酯和酸酐的羰基碳原子在160-180 出峰酮和醛在200 以上出峰
碳原子级数的确定测定化合物的DEPT谱并参照该化合物的质子噪声去耦谱对DEPT-45DEPT-90 和DEPT-135谱进行分析由此确定各谱线所属的碳原子级数根据碳原子的级数便可计算出与碳相连的氢原子数若此数目小于分子式中的氢原子数则表明化合物中含有活泼氢其数目为二者之差对碳谱各谱线进行归属根据以上步骤已可确定碳谱中的溶剂峰和杂质峰分子有无对称性各谱线所属的碳原子的类型以及各谱线所属的碳原子的级数由此可大致地推测出化合物的结构或按分子结构归属各条谱线
若分子中含有较为接近的基团或骨架时则按上述步骤也很难将所有谱线一一归属这时可参照氢谱或采用碳谱近似计算的方法目前核磁共振技术已有了飞速发展二维核磁共振技术已被广泛的应用利用二维13C-1H 相关谱可清楚地解析绝大部分有机化合物碳谱中的每一条谱线