在30名中国健康成年志愿者的药代动力学研究表明,分别静脉给予本品4U、5U、6U后,在体内代谢符合二室模型。表观分布容积(Vd)约炽8.1~10.4L,分布较为局限。本品有血液中有较高浓度,3个剂量组给药后血清零时浓度(C0)分别为1.09±0.14μg•L-1、1.46±0.02μg•L-1、1.76±0.01μg•L-1,AUC0-8h分别为2.21±0.15μg•L-1•h、2.59±0.16μg•L-1•h、3.15±0.26μg•L-1•h,C0、AUC0-t随剂量加大而增加。本品体内清除较快,血清清除率为4.53~5.06L•h-1。消除半衰期约为2.5小时左右,不随给药剂量变化而变化。提示本品体内过程呈一级性动力学特征而无饱和性。