中文名称：丁二酸
英文名称：succinicacid
中文名称2：琥珀酸
分子式：C5H6O4
分子量：130.1
CAS号： 97-65-4
可用于制造聚丙烯腈；还可制造共聚物、树脂、润滑油添加剂及有机合成原料等，并能进行各种加成反应，酯化反应和聚合反应。
使用时应避免吸入本品的灰尘。避免与眼睛及皮肤接触。
甲叉丁二酸
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基本信息
理化特性
主要成分：含量:≥99.0％；硫酸盐≤0.02％；重金属≤0.002％；铁≤0.002％；灰分≤0.1％。
外观与性状：无色或白色、无嗅而具有酸味的固体。
熔点(℃)：185
沸点(℃)：235(分解)
相对密度(水=1)：1.57(15℃)
溶解性：溶于水，微溶于乙醇、乙醚、丙酮、甘油。
主要用途
化学性质
可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成丁二酸酐。
药理作用
1．抗菌作用琥珀酸在2mg／ml浓度时对金黄色葡萄球菌、卡他球菌以及伤寒、绿脓、变形、痢疾杆菌有抑制作用。2．中枢抑制作用大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猫和狗腹腔注射琥珀酸能保护动物对抗高压氧、电休克和听源性惊厥。抗惊厥作用与提高脑内GABA含量有关。热板法有镇痛作用，与戊巴比妥有协同作用，还有镇静和降低体温的作用。3．抗溃疡作用大鼠幽门结扎产生胃溃疡，腹腔注射或口服50mg／kg，由于抑制胃液分泌和扩张胃肌而呈抗溃疡作用。4．对免疫功能的影响琥珀酸溶于生理盐水内，加入NaHCO3调pH至6．4，浓度为11．8％，大鼠与家兔每日腹腔注射1mM（118mg）／kg，2．5mM（295mg）／kg，5mM（590mg）／kg，连注7d，每日1次，用药后第4天大鼠白细胞数增加（P＜0.025），但吞噬率提高不明显。家兔白细胞数在剂量较大时亦明显增加，同时吞噬率亦提高（P＜0．01）。在特异性皮肤反应实验中腹腔注射琥珀酸5mg／kg，48h内连用4次，或每日注射1次，连用两周，对家兔可见琥珀酸能抑制被动及主动皮肤过敏反应，并能减少动物血清1gE抗体形成。5．解毒作用琥珀酸对毒眼镜蛇中的小鼠有明显的保护作用,保护率与原方相近。
成分来源：丁二酸天然来源是松属植物的树脂久埋于地下而成的琥珀等，此外还广泛存在于多种植物、动物的组织中。松科松属植物的树脂，埋藏于地下年久而成琥珀，琥珀中含本品7．8％。伞形科植物当归Angelicasinensis（Oliv.）Diels根，天南星科植物藤桔Pothoschinensis（Raf．）Merr.，豆科植物夜关门LesspedezacaneataG.Don，桔梗科植物半边莲Lo-beliachinen-sisLour.全草，兰科植物草珊瑚（肿节风）Sarcardraglabra（Thumb．）Nakai全草，檀香料植物百蕊草ThesiumchinenseTurcz.全草。豆科苜蓿叶;伞形科当归根;天南星科藤桔;桔梗科半边莲;兰科;檀香科及草莓.葡萄等.
制备方法
工业制法较多，主要有以下几种：1.氧化法，石蜡经深度氧化生成各种羧酸的混合物，再经过水蒸气蒸馏和结晶等分离步骤后可得丁二酸。2.加氢法，顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸在催化剂作用下加氢反应，生成丁二酸，然后经分离得到成品。催化剂为镍或贵金属，反应温度约为130-140℃。3.丙烯酸羰基合成法，丙烯酸和一氧化碳在催化剂作用下，生成丁二酸。尚未工业化。4.电解氧化法，苯酐与硫酸和水按1：0.5：4比例，在陶瓷电解槽中电解，可得丁二酸。电解法合成的原料为顺丁烯二酸或顺酐，阴、阳极液用稀硫酸，由阳离子膜隔开，阴、阳极一般均用铅板，通常用板框式电解槽合成。5.乙炔法，乙炔与一氧化碳及水在[CO(CO)4]催化剂存在下，于酸性介质中反应可得丁二酸，反应温度80-250℃，压力2.94-49.03MPa。
6.新兴的发酵法。与传统化学方法相比，微生物发酵法生产琥珀酸具有诸多优点：生产成本具有竞争力；利用可再生的农业资源包括二氧化碳作为原料，避免了对石化原料的依赖；减少了化学合成工艺对环境的污染。
毒性防护:毒性较小，对眼睛、皮肤、粘膜有一定的刺激作用，对全身不产生毒害作用。大剂量口服可引起呕吐和腹泻。大鼠口服LD50为8530mg/kg。在工业上使用时，未见职业性损害的报道。处理或接触丁二酸蒸汽时要注意穿戴好防护用品，以免引起咳嗽和刺激皮肤。
环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
危险特性：遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。受高热分解,放出刺激性烟气。
其他相关信息：干贝素（琥珀酸二钠盐，ss50）；日本应用转基因微生物制造琥珀酸，成本降低到每千克1美元以下；［生化］在糖代谢过程中三羧酸循环(TCAcycle)途径的一个中间产物就是琥珀酸
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