通用名：双羟萘酸噻嘧啶片
曾用名：
英文名：Pyrantel Pamoate Tablets
汉语拼音：Shuɑnɡqiɑnɡnɑsuɑn SɑimidinɡPiɑn
双羟萘酸噻嘧啶片
百科内容来自于：
名称
成分
本品化学名称为：（E）-1-甲基-2-[2-（2-噻吩基）乙烯基]-1，4，5，6-四氢嘧啶，4，4'-亚甲基-双（3-羟基-2-萘酸）盐。
结构式：(参见双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖)
分子式：C11H14N2S·C23H16O6
分子量：594.68
【性状】
本品为类白色片或薄膜衣片。
药物分析
方法名称： 双羟萘酸噻嘧啶片—双羟萘酸噻嘧啶的测定—分光光度法
应用范围： 本方法采用分光光度法测定双羟萘酸噻嘧啶片中双羟萘酸噻嘧啶的含量。
本方法适用于双羟萘酸噻嘧啶片。
方法原理： 供试品经研细后，加二氧六环-0.1%浓氨溶液（1:1）溶解，再加盐酸溶液制成供试液，置紫外可见分光光度计,于311nm波长处测定吸收度，计算出其含量。
试剂： 1. 二氧六环
2. 0.1%浓氨溶液
3. 盐酸溶液
仪器设备： 紫外可见分光光度计
试样制备： 1. 盐酸溶液
取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。
2.供试品溶液的制备
取供试品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于双羟萘酸噻嘧啶20mg），置100mL棕色量瓶中，加二氧六环-0.1%浓氨溶液（1:1）8mL，振摇使双羟萘酸噻嘧啶溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL置50mL棕色量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长311nm处测定吸收度，按双羟萘酸噻嘧啶（C11H14N2S·C23H16O6）的吸收系数（E1%1cm）为313计算，即得。
注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.59。
作用机理
【药代动力学】
口服后吸收极少，50%～75%以上的药物以原形自粪便中排出，约7%以原形从胆管及尿中排出。
适应症与用法
【适应症】
用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。
【用法用量】
1．蛔虫病，每日10mg/kg（一般为500mg），睡前一次顿服，连服2天。
2．钩虫病，剂量同上，连服3天。
3．蛲虫病，每日5～10mg/kg，连服3天。
4．鞭虫病，每日2次，每次6mg/kg，连服2天。
【不良反应】
治疗剂量内不良反应很轻，可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻等，少数患者有头痛、眩晕、嗜睡、皮疹等。偶有门冬氨酸氨基转移酶活性升高。
【禁忌】
对本药有过敏者。
【注意事项】
1．本药可导致一过性门冬氨酸氨基转移酶活性升高，肝功能不全者禁用。
2．冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。
3．服药时不需空腹，也不需导泻。
特殊人群用药
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用。
【儿童用药】
按每公斤体重用药，剂量同上。1岁以下幼儿禁用。
【老年患者用药】
其他说明
【药物相互作用】
本药与哌嗪类药物相互拮抗，不能合用。
【药物过量】
在过量服用后数小时内催吐及洗胃。
【规格】
（1）0.3g （2）0.36g
【贮藏】
密封保存。
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