首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上有重要意义。
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目的：探讨小肠在首过效应中的作用。
Objective: To explore the first-pass effect in Small intestine.
结论DBDCT在大鼠肝微粒体中代谢较快，提示该药可能肝首过效应较强。
ConclusionThe metabolism of DBDCT in rat liver microsomes was faster, suggesting that the liver first-pass effect of the drug may be stronger.
本文旨在寻找制备一个吸收良好、稳定性好、可避免尼莫地平强的首过效应的制剂。
The objective of this study was to develop a good absorbed and stable preparation that can avoid the strong first-pass effect of nimodipine (NMD).
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