核化学的一个分支学科，研究核反应靶的制备，照射后产物的分离、纯化，核素鉴定及新核素衰变纲图的确定。 由于核反应产物往往很复杂，半衰期很短，要求所用的分离方法快速和有效，例如，在数分钟甚至数秒钟内完成包含几个、十几个，甚至几十个元素的分离，并立即进行放射性活度或能谱的测定。为此，通常都包括标准操作的自动化的计算机控制。
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组合化学与大规模筛选相结合用于识别与治疗用靶蛋白结合的化合物即潜在新药。
Combinatorial chemistry is used in tandem with high-throughput screening to identify compounds that bind to a therapeutic target protein and are thus potential new drugs.
根据稳定态时化学成分的改变，可以推算出靶中任意两元素表面结合能之比。
According to the surface chemical composition change of the steady state, the surface binding energy ratios between any two elements in the target can be evaluated.
目前在分子或细胞特性的基础上预测药物的靶点，例如，研究化学结构或对细胞株活性的相似性。
Targets for drugs have so far been predicted on the basis of molecular or cellular features, for example, by exploiting similarity in chemical structure or in activity across cell lines.
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