雄激素不敏感综合征以前被称为“睾丸女性化”，它属于性连锁隐性遗传疾病，具有家族遗传的特点，常常同一家族内相继发病，国内曾报道过一家3代有7人发病。近年的研究认为其发病与X染色体中决定雄激素受体的位点上基因发生突变有关。对于患者来说，尽管有睾丸存在且能分泌雄激素，但基因发生突变促使患者的第二性征向女性方向发展。
雄激素不敏感综合征 Androgen Insensitivity Syndrome ; PAIS ; AIS ; complete androgen insensitivity syndrome
雄激素不敏感综合症 androgen insensitivity syndrome
雄性激素不敏感综合症 androgen insensitivity syndrome
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