...突变 AE)是一种常染色体显性遗传病,发病率较低,约为1/50000,发病机制为定位于第11号染色体的C1酯酶抑制物(C1 esterase inhibitor, C1INH)发生基因突变,导致C1INH含量减低或功能缺陷,引起HAE患者出现发作性、局限性、自限性皮肤黏膜水肿...
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最近的话题 更多 阑尾切除术，遗传性血管性水肿---HAE C1酯酶抑制物（complement 1 esterase inhibitor，C1INH）缺乏症，亦称遗传性血管性水肿（hereditary angioedema HAE），是一种罕见的常染...
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最近的话题 更多 阑尾切除术，遗传性血管性水肿---HAE C1酯酶抑制物（complement 1 esterase inhibitor，C1INH）缺乏症，亦称遗传性血管性水肿（hereditary angioedema HAE），是一种罕见的常染...
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...）是一种罕见的常染色体显性遗传病,1888年由Oslar首次报道,其发病机制为C1酯酶抑制物（complement 1 esterase inhibitor,C1-INH）基因缺陷导致血浆C1-INH含量和（或）功能低下,发病率万1/5万.
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C1酯酶抑制物 C1 esterase inhibitor ; C1-INH
糖尿病患者由于磷酸二酯酶- 5抑制物导致血管内皮功能降低。
Diabetic patients have a reduced endothelial response to phosphodiesterase-5 inhibitors.
所得提取物均对人血浆乙酰胆碱酯酶有不同程度的抑制作用。
There were also some different inhibition of these extracts on acetylcholinesterase activity.
本文利用簇合效应原理，合成了一些对乙酰胆碱酯酶抑制活性较好的化合物，为今后的研究工作提供了很好的基础，值得进一步深入开展这方面的研究。
In summary, we designed and synthesised some bivalent compounds as potential AChE inhibitors by cluster effect, the study provides a basis for the further related work and were worth further studying.
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