遗传图谱是某一物种的染色体图谱(也就是我们所知的连锁图谱),显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置,而不是在每条染色体上特殊的物理位置。由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列(基因位点的排列)图。 Genetic map,遗传图或遗传连锁图是以基因连锁、重组交换值构建的图谱,图距为cM(厘摩),1%交换值为1cM,约相当于1000kb。人基因组全长约3300cM,如两个标记之间相距1cM,则需3300个标记,如相距2~5cM,则需660~l650个标记。标记可以是体质性状,也可以是可检出的DNA序列,例如基因、限制片段长度多态性(RFLP)和特定的单一序列等。每一个标记都要用专一序列位点(STS)作鉴定。STS是指其位置及核苷酸序列均已知的、人基因组中只有一份拷贝的DNA短片段(一般长200~500碱基对),它很容易用多聚酶链反应(PCR)加以验证。当各个实验室报道定位和测序的数据时,可用STS来确定这些DNA片段的定位与取向。人类基因组计划的研究目标是,完成一个完全连接的人类遗传图,标记之间平均相距2~5cM。