Schering-Plough和Pfizer都在开发CCR5进入抑制剂（entry inhibitors），而且已经开发出处于早期试验阶段的候补药物。今年初，Trimeris和合作开发商Roche推出Fuzeon，这是第一种新类的进入抑制剂药物。
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The gene expression produce viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ (vMIP-Ⅱ ) has been validated as anti-HIV medicine—entry inhibitor through competition combining chemokine receptors(CCR5/CXCR4).
基因表达产物病毒巨噬细胞炎症蛋白(viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)通过竞争性结合趋化因子受体(CCR5/CXCR4)作为抗HIV药物——进入抑制剂的作用已经得到证实。
参考来源 - 重组vMIP·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
在HIV治疗过程中的进入抑制剂详述抑制剂的这种相对新和非常动态的种类的当今的地位，呼吁临床医师和基础研究科学家。
Entry inhibitors in HIV Therapy details the current status of this relatively new and very dynamic class of inhibitors, appealing to both the clinician and basic research scientist.
蛋白质分解抑制剂；首次获准：1995年；抗病毒方式：蛋白质分解抑制剂是另一种进入复制过程的蛋白质。
PIs inhibit protease, which is another protein involved in the HIV replication process.
波替单抗(万珂)是第一个进入临床试验的蛋白酶体抑制剂。
Bortezonib (velcade) is the first proteasome inhibitor that has entered clinical trial.
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