...％的AAMN病人中可检测到高滴度(〉1:1000)的抗GM1IgG抗体Yuki等认为有特异 五、多灶运动神经病(multifocalmotorneuropathy,MMN) MMN是一临床综合征肌无力不对称无上运动神经元受累电生理上有传导阻滞传导阻滞部位髓鞘脱失MM...
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...长沙410008 《中华神经科杂志》 2005年第38卷第7期 摘 要: 远端型遗传性运动神经病（distal hereditary motor neuropathy，dHMN）是一组由于脊髓前角运动神经元退行性变引起对称性的肌无力和肌萎缩，常成年起病，病程一般缓慢发展。
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多灶性运动神经病 MMN ; multifocal motor neuropathy
运动神经元疾病 MND ; motor neuron disease
遗传性运动神经病 hereditary motor neuropathy
性运动神经病 MMN
下位运动神经元病 [内科] lower motor neuron disease
运动神经病变 multifocal motor neuropathy
血管运动神经病 vasomotor neuropathy
近端运动神经病 proximary motor neuropathy
急性轴突性运动神经病 Acute axon motor neuropathy
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