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化疗药物联合过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的配体能够协同抑制肺细胞癌及卵巢癌细胞。
Chemotherapy given in combination with ligands for the peroxisome proliferator-activated receptor - (PPAR) synergistically inhibits the growth of lung and ovarian cancer cell lines.
例如，后代身上出现的一种称为过氧化物酶体增殖物激活型受体 (Ppara)的基因对调节胆固醇和脂类在肝脏中进行转换起着至关重要的作用。
One gene that changed in offspring, for example — known as Ppara — is essential in cholesterol management and the liver's role in converting lipids.
过氧化物酶体增殖剂激活受体（peroxisome proliferators-activated receptors，PPARs）是核激素受体家族中的配体激活受体，在不同的物种中已经发现了它的3种亚型，控制许多细胞内的代谢过程，属于配体诱导核受体（ligand-inducible nuclear receptors）。 PPARs与配体结合激活后，与视黄醇类X受体(RXR)形成异二聚体，形成的PPARγ/RXR异二聚体与靶基因启动子上游的PPAR反应元件(PPRE)结合，最终调节靶基因的转录。其配体为脂溶性分子，受体与配体结合后，主要通过调节靶基因的表达产生生物效应。P PPARs参与的途径PARs与各自的配体结合后引起本身的构象的变化，促进或抑制靶基因的表达。
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