血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
n. hemophilia ; haemophilia
misc. bleeder disease
摘要:血友病（Hemophilia）是一组由亿血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但尽大部分患者为男性。
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答： 血管性血友病(vWD)是常见的遗传性出血性疾病之一。1926年von Willebmnd首先发现在芬兰一个家族中有几个成员有鼻出血、牙龈出血和拔牙后出血，妇女有...
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血友病（Hemophellolia）是一组遗传性出血性疾病，其在凝血熬头阶段凝血活酶发生停滞它包孕血友病甲、血友病乙和血友病丙3品类型真性血友病及抗血友病球卵...
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血管性血友病 [内科] Von Willebrand disease ; VWD ; Von Willebrand's desease ; von Willebrand
血管性血友病因子 VWF ; von Willebrand factor ; angiogenesis ; vWF ELISA KIT
抗血友病因子 antihemophilic factor ; AHF ; antih emophilic factor
抗血友病球蛋白 AHG ; antihemophilic globulin ; Globulin Antihemophilia ; AHG Antihemophilic Globulin
世界血友病联盟 WFH ; World Federation of Hemophilia
血管性假血友病 VWD ; von Willebrand disease ; vascular pseudohemophilia ; [内科] angiohemophilia
血友病患者 hemophiliac ; haemophile ; XhY
型血友病 hemophilia ; hemophilia A and ; HA
血友病因子 VWF ; von willebrand factor ; vonWilebrandfactor ; von Willbrand factor
Background:Hemophilia A(HA) is a recessive,X chromosome-linked hereditary bleeding disorder.
背景:血友病A(HA)是一种X连锁隐性遗传病。
参考来源 - 我国部分地区血友病A患者临床特点分析、凝血因子VIII抑制物筛查及方法学比较·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
这一家族似乎真的罹患一种罕见的血友病。
The family apparently suffered from a very rare form of hemophilia, indeed.
国家血友病信息管理中心说中国有接近8000例登记在案。
The National Hemophilia Information Management Center says there are nearly 8, 000 registered cases in China.
血友病可以是轻微、温和的，或者是剧烈的，这是根据人体血液里凝血因子的多少而定。
Hemophilia can be mild, moderate, or severe, depending on how much clotting factor is present in one's blood.
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