别名螺普利 SpiraprilRenpressSandopril 分 子 式C22H30N2O5S2 药理及应用是一种新型的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂结构同依那普利最大降压作用出现在口服后4～8小时作用较持久 用法用量口服1日1次每次12.5～50mg 注意 同依那普利长期应用要防止低血钾与其他血管扩张药合用时要注意低血钾肾功能不全者慎用 规格片剂25mg/片 分子结构图
...mipril)，以后又增加了几种较新的ACEI：咪达普利(imidapril)、群多普利(trandolapril)、莫尔普利(moexipril)、螺普利(spirapril)及替莫普利(temocapril)等。
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第一个阶段包括药物赖诺普利，卡维地洛、螺内酯和洛沙坦的应用，以提高逆转重塑。
The first involves the use of the drugs lisinopril carvedilol spironolactone and losartan to enhance reverse remodel ling.
第一个阶段包括药物赖诺普利，卡维地洛、螺内酯和洛沙坦的应用，以提高逆转重塑。
The first involves the use of the drugs lisinopril, carvedilol, spironolactone, and losartan to enhance reverse remodelling.
目的观察福辛普利与螺内酯对急性心肌梗死（AMI）并发左心功能不全病人心功能的影响。
ObjectiveTo observe the effect of Fosinopril Sodium and antisterone on acute myocardial infarction(AMI) with left cardiac insufficiency.
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