本品由防己科植物蝙蝠葛（山豆根）的根茎中提取分离而得。是一种双苄基四氢异喹啉生物碱。其电生理效应与奎尼丁相似，但无抗胆碱作用。该药对K+、Na+、Ca2+跨膜离子流均有抑制，可降低动作电位0相最大上升速率和振幅、延长心房和心室肌动作电位时程。
某些抗心律失常药物抑制心脏交感神经末梢NE的释放被认为是其抗缺血性室颤的机理[2 ] 。蝙蝠葛碱(dauricine ,Dau)是一种具有降压、扩冠及广谱抗心律失常作用的植物生物碱 ,其对心脏NE释放的作用直接关系其临床应用。
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...ine)、药根碱(jatrorrhizine)、木兰花碱(magnoflorine)、n-甲基大麦芽碱(candicine)、防己碱(palmatine)、蝙蝠葛碱(menisperine)等生物碱 产品知识 小檗碱的盐酸盐（俗称盐酸黄连素），小檗碱在生产过程中，需要加硫酸或者盐酸进行结晶，然后才能化成固体，...
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AIM To study the pharmacokinetic characters of dauricine(Dau) in rats after different administration ways.
目的研究不同给药途径后蝙蝠葛碱在大鼠体内的药代动力学特征。
参考来源 - 蝙蝠葛碱大鼠体内药物代谢动力学研究 The pharmacokinetics of dauricine in ratsThe experimental data showed that the content of the phenol total alkaloids is more than 80% and the content of dauricine is more than 50% in three months.
结果表明:三批制剂在三个月内酚性总碱的含量均高于80%,蝙蝠葛碱的含量均高于50%。
参考来源 - 蝙蝠葛总碱粉针剂制剂成型、稳定性及安全性研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
采用大鼠海马缺血再灌注模型，观察蝙蝠葛碱的抗氧化作用。
Antioxidaxion effects of Dau on cerebral hippocampal ischemia-reperfusion model in rats were investigated.
以蝙蝠葛碱为先导化合物，采用Q型信息群分法，进行计算机辅助系列设计。
Dauricine was taken as a lead compound and the Q-model information cluster analysis was employed for the computer-aided molecular design.
目的：探讨中药制剂蝙蝠葛酚性碱片的溶出度，为临床用药提供参考。
Objective: To investigate the dissolution of phenolic alkaloids of menispermum dauricum tablet(PAMDT), and supply some information for clinical medication.
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