肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。
在年轻人中，包括那些接受过专业训练的运动员，肥厚性心肌病（Hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是引发心脏性猝死最常见的原因。
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包括扩张性心肌病(dilated cardiomyopathy)及肥厚性心肌病(hypertrophelloc cardiomyopathy),缘故原由又可分为原发性和继发性,继发性的缘故原由有代谢不没事了,有毒物质导致,微有生命的物质感染肿瘤侵润等,扩张性心肌病在狗...
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... 肥厚性心肌病 Hypertrophic Cardiomyopathy - HCM 多囊肾病 Polycystic kidney disease - PKD 髋关节发育不全症 Hip Dysplasia - HD ...
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肥厚性心肌病变 Hypertrophic cardiomyopathy ; HCM
心尖肥厚性心肌病 AHCM ; apical hypertrophic cardiomypathy
故肥厚性心肌病 Hypertropic Cardiomyopathy ; HCM
梗阻性肥厚性心肌病 obstructive hypertrophic cardiomyopathy
尖肥厚性心肌病 AHCM ; apical hypertrophic cardiomypathy
梗阻性肥厚型心肌病 obstructive hypertrophic cardiomyopathy ; HOCM
肥厚性梗阻型心肌病 hypertrophic obstructive cardiomyopathy ; HOCM
肥厚性心肌病失代偿期 burned-out phase
肥厚型梗阻性心肌病 HOCM ; hypertrophic obstructive cardiomyopathy ; HOC
目的了解肥厚性心肌病病人冠状动脉特征。
Objective To observe the characteristics of coronary arteries in patients with hypertrophic myocardiopathy.
目的：报告并分析心尖肥厚性心肌病(AHCM)误诊的原因。
Objective: To report and analyze the reasons of misdiagnosis in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM).
结论：遗传原因占了约一半的散发病例和近三分之二的家庭早发型肥厚性心肌病。
Conclusions Genetic causes account for about half of presumed sporadic cases and nearly two thirds of familial cases of childhood-onset hypertrophy.
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