肝豆状核变性又称威尔逊病，本病为位于第13号染色体的隐性基因传递的遗传性疾病，家族性多发。患者多为儿童及青少年。本病特点是铜代谢障碍，铜不能正常排出而蓄积于各器官
肝豆状核变性 Wilson disease ; Wilson's disease ; [遗] hepatolenticular degeneration ; HLD
肝豆状核改变性别 hepatolenticular degeneration ; HLD ; WD ; Wilson's disease
小儿肝豆状核变性 hepatolenticular degeneration
中国人肝豆状核变性 Wilson disease ; Wilson's disease ; WD
检测肝豆状核变性 Wilson disease ; WD
肝豆状核变形 hepatolenticular degeneration ; HLD
是肝豆状核变性 Wilsonsdisease ; WD
对肝豆状核变性 Wilson disease ; WD
为肝豆状核变性 Wilson's Disease ; WD
例为肝豆状核变性 Wilson's disease ; WD
目的了解肝豆状核变性误诊的原因。
Objective: To detect the reasons of misdiagnosis of Wilson disease.
目的回顾性分析肝豆状核变性的MRI诊断和主要鉴别诊断。
Objective MRI diagnosis and main differential diagnosis of hepatolenticular degeneration was analysed retrospectively.
目的总结亲属活体供肝移植治疗肝豆状核变性时选择供者的经验。
Objective To summarize experience of selection of donors of living related liver transplantation (LRLT) for Wilson's Disease.
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